姓名：陈贵泉
职称：教授
研究方向：
一、神经干细胞命运决定和胶质细胞发育的分子机制1, 2。
二、维持成体神经元存活和抑制淀粉样老年斑形成的机制3。
代表性成果：
大脑的正常发育需要神经干细胞不断地产生新的神经元。这个高度有序的神经发生过程受到精细的调控,但是相关机制并不清楚。我们实验室最近一项工作首次揭示了γ-分泌酶亚基Pen-2通过其下游Notch信号来调节神经干细胞向神经前体细胞转化2。我们发现条件敲除Pen-2导致神经干细胞向神经前体细胞异常转化从而影响大脑皮层六层结构的形成2。我们实验室第二项工作首次解析了蛋白磷酸酶PP2A调控大脑皮层形成的机制1。我们发现PP2A功能失活引起神经干细胞异位分布从而抑制神经干细胞向神经元分化，而这一效应主要通过N-cadherin来介导1。
[1]1.Huang, C. et al. Loss of PP2A disrupts the retention of radial glial progenitors in the telencephalic niche to impair the generation for late-born neurons during cortical development. Cereb Cortex 30, 4183-4196 (2020).
[2]2.Cheng, S. et al. Conditional inactivation of Pen-2 in the developing neocortex leads to rapid switch of apical progenitors to basal progenitors. J Neurosci 39, 2195-2207 (2019).
[3]3.Ma, X. et al. Abeta-sheet-targeted theranostic agent for diagnosing and preventing aggregation of pathogenic peptides in Alzheimer's disease. Sci CHINA Chem 63, 73-82 (2020).
课题组主页：http://www.nicemice.cn/index.php?m=Product&a=show&id=12
